旗本級權力和責任清單

1.【法律】《中華人民共和國藥品管理法》(2015年4月24日修正本)
第六十四條第二款藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
2.【行政法規(guī)】《藥品管理法實施條例》（2016年修訂本）
第五十五條藥品監(jiān)督管理部門依法對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據(jù)材料采取查封、扣押的行政強制措施的，應當自采取行政強制措施之日起7日內(nèi)作出是否立案的決定；需要檢驗的，應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出是否立案的決定；不符合立案條件的，應當解除行政強制措施；需要暫停銷售和使用的，應當由國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門作出決定。3.【行政法規(guī)】《疫苗流通和預防接種管理條例》（2016年修訂本）
第四十九條藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中，對有證據(jù)證明可能危害人體健康的疫苗及其有關材料可以采取查封、扣押的措施，并在7日內(nèi)作出處理決定；疫苗需要檢驗的，應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出處理決定。疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行處理。接到報告的衛(wèi)生主管部門應當立即組織疾病預防控制機構和接種單位采取必要的應急處置措施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告；接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

⒈調(diào)查責任:調(diào)查取證時,案件承辦人員不得少于二人，應出示執(zhí)法證件，聽取當事人陳述、申辯并做筆錄。與當事人有直接利害關系的應當回避,案件承辦人員應保守相關秘密。
⒉審查責任：案件承辦機構負責人對承辦人員采取強制措施的理由及法律依據(jù)進行審查。
⒊決定責任：經(jīng)食藥監(jiān)局負責人批準，實施行政強制措施。
⒋告知責任：當場告知當事人采取強制措施的理由、依據(jù)及當事人依法享有的權利、救濟途徑。
⒌執(zhí)行責任：制作并送達查封（扣押）決定書和物品清單，妥善保管查封、扣押的場所、設施或財物。
⒍事后監(jiān)管責任：對違法事實清楚，依法應當沒收的非法財物予以沒收；應當銷毀的依法銷毀；應當解除查封、扣押的，作出解除查封、扣押的決定。
⒎法律法規(guī)規(guī)章規(guī)定應履行的其他責任。